Первое испытание генной терапии фиброза



Первое испытание генной терапии

Впервые генная терапия кистозного фиброза показала значительное улучшение функции легких по сравнению с плацебо. Методика заменяет дефектный ген, приведший к кистозному фиброзу, с помощью ингаляционных молекул ДНК, чтобы обеспечить нормальную рабочую копию гена в клетках легких.

Пациенты, которым оказали генную терапию, показали значительное преимущество в тестах функции легких по сравнению с группой на плацебо.

Кистозный фиброз является редким наследственным заболеванием, вызванным мутациями в гене под названием кисто-фиброзный трансмембранный регулятор проводимости, и является заболеванием более 90000 человек по всему миру. На данный момент ученые обнаружили около 2000 мутаций этого гена. Эти мутации выделяют из легких необычно густую слизь. Это ведет к повторяющимся угрожающим жизни легочным инфекциям, которые повреждают легкие, что приводит к 90% смертей у людей с кистозным фиброзом.

По словам Стивена Хайда, профессора генной медицины в Оксфордском университете, «Стабилизация заболевания легких сама по себе является достойной целью. Мы активно проводим дальнейшие исследования невирусной генной терапии в поисках различных доз и комбинации с другими методами лечения, и более эффективных вакцин»

Отзывы о "Первое испытание генной терапии фиброза"

  1. Фабриций, Иероним says:

    Спасибо за информацию предложенную в этой статье о Витамины. Лично я любые проблемы со здоровьем привыкла решать народными методами. На этом сайте тоже есть интересный раздел, посвященный народной медицине. Мое пристрастие к народной медицине не от того , что я не верю в науку, а от того, что я уверена, что народные секреты полны вековой мудрости и было бы глупым так просто от них отказываться. К тому же многие народные рецепты действительно помогают!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *